Το ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ είναι η Νεφέλη. Είναι και ο Αντώνης. Και η Βάσια. Και η Φωτεινή και ο Νίκος. Είναι κάθε παιδί ή έφηβος που νοσεί με καρκίνο στην Ελλάδα. Είναι ο τρόπος τα παιδιά αυτά και εμείς, οι οικογένειες τους, να μιλήσουμε ανοιχτά για τον καρκίνο της παιδικής και εφηβικής ηλικίας.
Από τα πιο απλά πράγματα, π.χ. την υγιεινή των χεριών που διασφαλίζει τον περιορισμό των λοιμώξεων που θέτουν σε κίνδυνο ακόμα και τη ζωή των παιδιών που βρίσκονται σε θεραπεία, μέχρι τα πιο πολύπλοκα, όπως η προαγωγή της κλινικής έρευνας στη χώρα μας, η ψυχοκοινωνική υποστήριξη της οικογένειας του παιδιού που νοσεί και τα θέματα επιβίωσης των παιδιών κι εφήβων που νόσησαν με καρκίνο, η Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ διεκδικεί παρέμβαση στην προσπάθεια ο καρκίνος παιδικής και εφηβικής ηλικίας να πάψει να είναι θέμα ταμπού, αλλά και να βρεθούν όσο το δυνατό περισσότεροι σύμμαχοι ώστε κάθε παιδί που νοσεί να έχει πρόσβαση σε υψηλού επιπέδου νοσηλεία, αποτελεσματική θεραπεία και, τελικά, δικαίωμα στη ζωή.
ΟΙ ΣΤΟΧΟΙ ΜΑΣ
Στηρίζουμε το επιστημονικό-ερευνητικό έργο της επιστημονικής – ιατρικής κοινότητας που ασχολείται με τον καρκίνο της παιδικής και εφηβικής ηλικίας.
Ενημερώνουμε μέσω της ιστοσελίδας www.karkinaki.gr, της πρώτης και μόνης έως σήμερα «πύλης» ενημέρωσης για τον καρκίνο παιδικής και εφηβικής ηλικίας.
Στηρίζουμε την συστηματική και οργανωμένη λειτουργία δομών παρακολούθησης “survivors” με στόχο την εξασφάλιση καλής ποιότητας ζωής σε όλη την ενήλικη ζωή τους.
Στηρίζουμε την συστηματική και οργανωμένη λειτουργία δομών ψυχοκοινωνικής υποστήριξης παιδιών, εφήβων και των Οικογένειων τους.
ΜΕΛΗ Δ.Σ
Γιάννης Λιάρος
Πρόεδρος Δ.Σ Καρκινάκι
Επειδή χρειάστηκε να πάθει το παιδί μου για να μάθω κι εγώ, δίνω πια ως εθελοντής τον αγώνα για να μάθουν όλοι ώστε να μην παθαίνει κανένα παιδί ή τουλάχιστον το παιδί που νοσεί και η οικογένεια του να έχουν ισχυρούς συμμάχους στη μάχη που δίνουν και δικαίωμα σε υπηρεσίες υγείας υψηλού επιπέδου.
Καρολίνα – Γεωργία Γιαννακοπούλου
Γραμματέας Δ.Σ Καρκινάκι
Δικηγόρος
Αχ, να ήταν μόνο ένα πράγμα που με συνδέει με το καρκινάκι.
Για μένα το καρκινάκι είναι μία οικογένεια, στην οποία νιώθω ασφαλής και προστατευμένη. Σε αυτόν το εφιάλτη που μας έφερε όλους κοντά βρίσκω το θάρρος και την δυναμή, να αλλάξω μια λυπηρή πραγματικότητα που καθημερινά βιώνουν όχι μόνο οι νοσούντες από καρκίνο αλλά και οι οικογένειες τους
Χαρά Παπαντώνη
Ταμίας Δ.Σ. Καρκινάκι
Μηχανικός Ορυκτών Πόρων
Μαμά τριών παιδιών και αφού το χαμόγελο του ενός είναι πλέον μόνο στη σκέψη μας, στόχος μου να εξασφαλίσουμε χαμόγελα που δεν θα χαθούν για όλα τα παιδιά που νοσούν.
Ιουλία Μπέσσα
Μέλος Δ.Σ Καρκινακι
Αναπλ.Καθηγήτρια, Πανεπιστήμιο Leeds.
Η Ιουλία Μπέσσα είναι αναπληρώτρια καθηγήτρια στο τμήμα εργασίας και απασχόλησης του πανεπιστημίου του Leeds. H Ιουλία ασχολείτε με θέματα εργασίας και κυρίως με ζητήματα αναφορικά με άδειες μητρότητας και πατρότητας, με ιδιαίτερο ενδιαφέρον σε φροντιστές παιδιών που χρειάζονται πιο μακροχρόνια ή χρόνια φροντίδα, τι επιπτώσεις αυτών των αναγκών στην εργασία τους, στη ζωή τους και κυρίως στο wellbeing τους.
Αρετή Ηλία
Μέλος Δ.Σ Καρκινάκι
Φαρμακοποιός
Εργάζομαι ως υπεύθυνη φαρμακοποιός σε φαρμακείο στον Βύρωνα, ενώ παράλληλα ασχολούμαι με την κλινική έρευνα και τη μελέτη μιας σπάνιας μορφής παιδικού καρκίνου, του επενδυμώματος στον εγκέφαλο. Η επαγγελματική μου πορεία συνδυάζει την καθημερινή επαφή με τον ασθενή με τη συμμετοχή στην επιστημονική έρευνα.
Η σύνδεσή μου με το «Καρκινακι» είναι βαθιά προσωπική, καθώς έχω και η ίδια περάσει καρκίνο στην παιδική μου ηλικία. Αυτή η εμπειρία με έχει κάνει ιδιαίτερα ευαισθητοποιημένη και ενεργή σε θέματα παιδικού καρκίνου. Πιστεύω ότι μπορώ να προσφέρω ουσιαστικά στον οργανισμό, συνδυάζοντας τη γνώση, τη βιωματική κατανόηση, τη διάθεση για δράση και τη συνεργατικότητα, με στόχο τη στήριξη, των παιδιών και των οικογενειών τους αλλά και την ενημέρωση της πολιτείας.
Κατερίνα Παναγοηλιοπούλου
Αναπλ.Μέλος Δ.Σ Καρκινάκι
Φοιτήτρια Παιδαγωγικού Τμήματος Δημοτικής Εκπαίδευσης
Είμαι στο Καρκινάκι γιατί πιστεύω στο έργο του και στους ανθρώπους του. Ένας οργανισμός σαν το Καρκινάκι πρέπει να συμπεριλαμβάνει ενεργά ανθρώπους με lived cancer experience, ώστε οι δράσεις και οι αποφάσεις να βασίζονται στη βιωμένη εμπειρία και στις πραγματικές ανάγκες της κοινότητας.
Παρασκευή Λιόπετα
Αναπλ.Μέλος Δ.Σ Καρκινάκι
Κοινωνική Λειτουργός
