Ιδιαίτερα πλούσιο σε ανακοινώσεις υπήρξε το καλοκαίρι του 2014 για το Τμήμα Ογκολογίας της Bayer. Μέσα σε αυτό το διάστημα, η εταιρεία ανακοίνωσε την έγκριση δύο νέων ενδείξεων σε δύο ήδη εγκεκριμένα σκευάσματα, τα θετικά αποτελέσματα της μελέτης CONCUR και την έναρξη μίας νέας μελέτης στον καρκίνο του προστάτη, σε συνεργασία με την εταιρεία Orion. Ειδικότερα, στα τέλη Ιουνίου, η εταιρεία Bayer και η εταιρεία Onyx Pharmaceuticals Inc (θυγατρική της εταιρείας Amgen) ανακοίνωσαν ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία του από του στόματος αναστολέα πολλαπλών κινασών, sorafenib στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό, προοδευτικό, ανθεκτικό στο ραδιενεργό Ιώδιο, διαφοροποιημένο (θηλώδης/θυλακιώδης/κύτταρα Hürthle) καρκίνο του θυρεοειδούς. Το Sorafenib είχε ήδη χαρακτηρισθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων «ορφανό φάρμακο» για τη θεραπεία των θυλακιώδους και θηλώδους καρκίνου του θυρεοειδούς. Πολύ κοντά χρονικά στην προηγούμενη έγκριση, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε επίσης μία νέα ένδειξη για το regorafenib της Bayer, μάλιστα τη δεύτερη μέσα σε ένα χρόνο. Πρόκειται για τη θεραπεία μη χειρουργήσιμων ή μεταστατικών γαστρεντερικών στρωματικών όγκων (GIST) οι οποίοι υποτροπίασαν κατά τη διάρκεια προηγούμενης θεραπείας με ιματινίμπη και σουνιτινίμπη ή είναι μη ανεκτικοί στη θεραπεία αυτή. Η έγκριση του σκευάσματος βασίστηκε στα θετικά αποτελέσματα της μελέτης GRID, όπου το regorafenib επιμήκυνε σημαντικά την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου.
www.healthdaily.gr
