Το FDA εγκρίνει το dasatinib για παιδιατρικούς ασθενείς με ΧΜΛ
Στις 9 Νοεμβρίου 2017, το Food and Drug Administration ενέκρινε το dasatinib (SPRYCEL, Bristol-Myers Squibb Co.) για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με χρωμόσωμα Φιλαδέλφεια θετικό (Ph +) και χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) στη χρόνια φάση. H έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα…
Read more




































